|
Samtal pågår om endometrios. Här kan ni utbyta erfarenheter.
Namn: Kristina
Skickat: 2009-06-12 14:11
|
Hej Pernilla!
Jag har endomentrios. Jag har en son via ivf och jag är medmänniska. Om du
har kärlek att ge och möjlighet att försörja och älska ett barn, så gör
det! Livet är ditt och valet likaså. Chansen är att när du har ditt barn så
kommer alla dessa människor omkring dig älska det barnet de med och förstå
din önskan. Det är deras rädsla för det ovanliga och oro för att det mot
förmodan inte skulle gå bra (eftersom det inte är det vanligaste...dock vet
ju egentligen alla att även det vanligaste dvs. mamma-pappa-barn inte
heller brukar gå så bra alla gånger)som gör att de inte stöttar dig. Ibland
vill man ju bara att folk håller sina tankar för sig själva.
Så vitt jag vet, lever vi en gång. Följ ditt hjärta så brukar saker och
ting ordna sig alldeles förträffligt.
Lycka Till!
KRAM |
|
Namn: L
Skickat: 2008-12-10 19:00
|
Hej Pernilla!
Jag tycker att dina planer på att inseminera i Danmark låter toppen! Det
är ditt liv och Du som bär ansvar för att göra det bästa av ditt liv. Jag
har en bekant som varit i Danmark och hon stortrivs som nybliven mamma.
Så lycka till!!
Kram |
|
Namn: Pernilla
Skickat: 2008-08-04 22:47
|
Jag är singel. 29 år. Drabbad av Endometrios. Min allra högsta dröm är att
bli mamma.
Har haft funderingar sista 2-3 månaderna på att genomgå insemination i
Danmark. Men får inget som helst stöd från min familj (mamma sa: men varför
ska du göra det??? Det är väl bättre att du väntar tills du träffar nån som
du vill ha barn med? osv...), eller från mina vänner "ja du, det är ditt
liv, men är det inte lite själviskt?" Hon som sa det har nyss blivit mamma
själv (i Mars)... Det är ingen som förstår hur jag mår. Hur jävla ont det
gör i mig så fort jag pratar med henne och hör lilla bebisen
gny/låta/jollra i bakgrunden. Hur jävla jobbigt det är att alla andra, jag
är helt ensam kvar, har en pojkvän/sambo/make och allt ni gör tillsammans.
Jag har ingen att dela drömmar med. Ingen
att få krama om när livet känns hopplöst. Ingen att krama om och få
berätta hur mycket jag älskar dig. Det är fruktansvärt jobbigt.
Humöret och psyket är kört i botten. Att leva med endo-smärta tär otroligt
mycket på ens psyke. Att sen höra sånt gör inte livet lättare att leva
heller...
Känns som om det bara blev dravel av allt här i mitt inlägg... Det är väl
ingen som är intresserad av mitt tragiska ensamma liv egentligen. Jag vet
inte vad jag förväntar mig av det här, men ibland är det bara skönt att
skriva av sig. |
|
Namn: Lisa
Skickat: 2008-06-11 19:14
|
Hej!
Jag har fått diagnosen Aschermans syndrom, efter det att läkarna gjort en
felaktig skrapning på mig och tog bort all slemhinna för ett par år sen.
Jag har därefter svårt att bli gravid. Finns det någon som har erfarenhet
eller tips på läkare med specialistkunskap inom detta så hör gärna av er.
laurin75@hotmail.com |
|
Namn: CK
Skickat: 2008-05-17 23:27
|
Är det någon här inne som hört om att det kan vara bra med att göra en
skrapning inför ett ivf och för att man har endometrios???
|
|
Namn: Linda
Skickat: 2008-03-02 20:09
|
Hej!
36 år, svår endo, 2 op bakom mig pga det, 7 IVF varav 1 missfall o i
övrigt blev jag inte gravid. Singel nu dessutom så utan stöd o framtidstro
så finns det nån i samma situation som vill dela erfarenheter o prata med
mig så finns jag på wilmas6@hotmail.com |
|
Namn: CK
Skickat: 2008-02-21 14:23
|
Tips: www.endometriosforeningen.se |
|
Namn: CK
Skickat: 2008-02-20 16:52
|
Mina smärtor vid mensen startade runt 2000-2001 och det kom akut! Från en
månad till en annan och jag var ju 30 då. Innan detta hade jag haft lite
ont, men inte som detta och allt vad det innebär med morfinsuppar och dagar
av S.M.Ä.R.T.A och kräkande. Jag hade ju sådan tur att den 3:dje
gynekologen jag gick till, akut då jag hade ont vid ägglossning, kände til
detta med endometrios och det vart akut operation. ( som jag skrivit nedan
) Vart ju efter denna op gravid och hade ju inte mens på ca: 10-11 månader
vilket ju är bra.
Har efter detta, ännu ej fått ont men är ju rädd för att det ska komma
åter. Tycker att det har känts mer och mer kniiip vid ägglossning, men har
nu fått för mig att det är i ärret på den äggstock (?) där de tog den stora
cystan som känns....
Jag har ju oxå gjort genomlysning för jag hade hört att det kunde vara
lättare att bli gravid efter en sådan och för att se hur det såg ut. Det de
såg var bra. Den vänstra äggstocken, där de tog cystan hittar / ser de
aldrig ( !?!??! ) då de gör ultraljud på mig och inte heller vid denna
genomlysning, vad nu det betyder, att de inte hittar den? De gjorde de inte
sist heller då jag skulle kolla hur många äggblåsor jag fått fram efter
hormonerna. Då kunde de inte heller se/hitta den vänstra...
Hittade denna vecka att det finns en Endometrios- förening som man kan gå
med i och även: http://www.hsn.sll.se/mpa/ , som jag tyckte var bra
skrivet.
Det jag tycker är konstigt är att det inte är givet att man ska gå på
årliga kontroller då man har detta och som jag, efter att man tagit bort en
massa endo. Det är Jag som sett till att de har kollat mig en gång om året
för JAG VILL VERKLIGEN INTE HA TILLBAKA DETTA!
Konstigt är oxå att de inte informera att det är ärftligt ( Bra för mig
att veta som har en dotter!) och att man kollas för vad jag läste var det
större risker att få olika sorters canser då man har endo.
Jag hade ju inte hört talas om detta innan jag fick diagnosen men hör nu
mer och mer om det och fler i min omgivning som har det.
Ha det gott, vi hörs!
|
|
Namn: Linda Å
Skickat: 2008-02-20 10:38
|
CK (och andra):Ja, jag har gjort s k genomspolning, men det har inte
inverkat positivt. Det som är så konstigt tycker jag, är att man inte får
träffa specialister som har en helheltssyn, utan skuffas runt från läkare
till läkare. Alla säger olika saker. Först nyligen fick jag veta at det
finns ett endometrioscenter här i sthlm och detta fick jag reda på först nu
av läkaren som jag har träffat i över 4 år..hon är dessutom docent på KS,
vilken endometrioscentrum är knutet till..känns proffsigt. Likaledes att
läkarna kunde tipsa om forum som det här, så att man kan utbyta tankar och
erfarenheter med andra i liknande situation. Nu står man ganska svag själv,
i stället för att bli stark genom mer kunskap av andras upplevelser. Någon
annan skrev här tidigare om problematiken vid endometrios, att få lite
nedsättane och tvivlande mottagande från sjukvården, när det "bara är
mensvärk".
Har du mycket problem med smärta etc vid mens?
Kram //L |
|
Namn: CK
Skickat: 2008-02-19 13:07
|
Ja, som sagt var.....en läkare säger så och en annan si. Pratade i dag med
min mamma som sa att hon precis då satt och såg på Malou,"Efter 10" och då
handlade det om kvinnan som efter 12 ivf försök fått ett barn. De hade
pratat om endo. oxå. Tror att det går att se programmen efteråt, om du
missade det som var på tv.
En bekant till mig fick diagnosen endo. och läkaren sa att hon var
steril!
Hon genomgick en genomlysning av äggledarna för att se hur det såg ut och
för att det kunde vara positivt att "rensa" dem och efter det vart hon
gravid. Så det kan ju gå även om man har "svår" / mycket endo. |
|
Namn: Linda Åhlström
Skickat: 2008-02-19 09:44
|
CK (och ni andra:-) - har läkarna sagt att de inte har upptäckt endo i
livmodern? För jag har endo både på insidan och utsidan av livmodern (och
cystor etc ibland på andra ställen). Tidigare vid IVF försök, så har jag
sett det som positivt att jag ändå blivit gravid (2 missfall, kanske 3),
men nu börjar jag undra, då jag återigen fick missfall för 2 veckor sedan.
Kan det vara så att en del inte kan behålla en graviditet pga svår
endometrios? Det enda läkarna säger är att: det kan vara svårt att bli
gravid med endo, men vi vet inte mer... Det är så frustrerande att de kan
så lite om endo och forskar så lite. Därför blev jag så oerhört glad, när
jag hittade detta forum igår kväll. Vad fantastiskt att få prata med andra
i liknande situation!! Snälla, skriv mer till mig och berätta egna
upplevelser. Jag hade börjat känna att jag var ensam om detta. Kram L |
|
Namn: CK
Skickat: 2008-02-18 20:13
|
Linda: Har sedan läst att har man endo. så kallade något detta som
"städceller". Endon vill vara själv inne i kroppen och kommer då spermier
och ägg ( då man försöker själv ) så "käkar / städar" endon bort dessa =
Ingen graviditet.
Gabriella Millo-Rudvall är ett namn du kan slå på, på google. Henne har
Jag varit i kontakt med och hon har skrivit en bok om endometrios. " Du är
inte ensam", heter den. |
|
Namn: CK
Skickat: 2008-02-18 20:03
|
Linda: Har läst på tipset här nedan och jag tyckte att det var bra info.
Tror inte att läkarna kan så mycket om just detta....Tyvärr!
Jag hade tur eftersom att de upptäckte min endo efter ca: 1 år och jag
genomgick då en stor op. Blev som jag skrivit nedan gravid månaderna efter
operationen och kan tala om att jag är det igen. ( Har gjort gravv.test i
dag ) Frågade gynekologen om det kan ha varit endon, som gjorde att första
försöket inte gick och Han trodde inte det, för man "lurar" endon. genom
att man lägger tillbaka embryot i livmodern och det finns ännu ingen som
har upptäckt endo inne i livmoderna, sa vår gynekolog.
Lycka till! |
|
Namn: Linda Åhlström
Skickat: 2008-02-18 17:39
|
Hej! Jag är intresserad av andras inlägg angående endometrios, då jag själv
har detta sedan 11-års åldern. Jag och min sambo har genomgått 6 IVF försök
utan framgång och vi känner att vi inte får speciellt mycket info från
läkarna ang just endometrios och barnlöshet. |
|
Namn: CK
Skickat: 2008-02-21 14:23
|
Tips: www.endometriosforeningen.se |
|
Namn: CK
Skickat: 2008-02-20 16:52
|
Mina smärtor vid mensen startade runt 2000-2001 och det kom akut! Från en
månad till en annan och jag var ju 30 då. Innan detta hade jag haft lite
ont, men inte som detta och allt vad det innebär med morfinsuppar och dagar
av S.M.Ä.R.T.A och kräkande. Jag hade ju sådan tur att den 3:dje
gynekologen jag gick till, akut då jag hade ont vid ägglossning, kände til
detta med endometrios och det vart akut operation. ( som jag skrivit nedan
) Vart ju efter denna op gravid och hade ju inte mens på ca: 10-11 månader
vilket ju är bra.
Har efter detta, ännu ej fått ont men är ju rädd för att det ska komma
åter. Tycker att det har känts mer och mer kniiip vid ägglossning, men har
nu fått för mig att det är i ärret på den äggstock (?) där de tog den stora
cystan som känns....
Jag har ju oxå gjort genomlysning för jag hade hört att det kunde vara
lättare att bli gravid efter en sådan och för att se hur det såg ut. Det de
såg var bra. Den vänstra äggstocken, där de tog cystan hittar / ser de
aldrig ( !?!??! ) då de gör ultraljud på mig och inte heller vid denna
genomlysning, vad nu det betyder, att de inte hittar den? De gjorde de inte
sist heller då jag skulle kolla hur många äggblåsor jag fått fram efter
hormonerna. Då kunde de inte heller se/hitta den vänstra...
Hittade denna vecka att det finns en Endometrios- förening som man kan gå
med i och även: http://www.hsn.sll.se/mpa/ , som jag tyckte var bra
skrivet.
Det jag tycker är konstigt är att det inte är givet att man ska gå på
årliga kontroller då man har detta och som jag, efter att man tagit bort en
massa endo. Det är Jag som sett till att de har kollat mig en gång om året
för JAG VILL VERKLIGEN INTE HA TILLBAKA DETTA!
Konstigt är oxå att de inte informera att det är ärftligt ( Bra för mig
att veta som har en dotter!) och att man kollas för vad jag läste var det
större risker att få olika sorters canser då man har endo.
Jag hade ju inte hört talas om detta innan jag fick diagnosen men hör nu
mer och mer om det och fler i min omgivning som har det.
Ha det gott, vi hörs!
|
|
Namn: Linda Å
Skickat: 2008-02-20 10:38
|
CK (och andra):Ja, jag har gjort s k genomspolning, men det har inte
inverkat positivt. Det som är så konstigt tycker jag, är att man inte får
träffa specialister som har en helheltssyn, utan skuffas runt från läkare
till läkare. Alla säger olika saker. Först nyligen fick jag veta at det
finns ett endometrioscenter här i sthlm och detta fick jag reda på först nu
av läkaren som jag har träffat i över 4 år..hon är dessutom docent på KS,
vilken endometrioscentrum är knutet till..känns proffsigt. Likaledes att
läkarna kunde tipsa om forum som det här, så att man kan utbyta tankar och
erfarenheter med andra i liknande situation. Nu står man ganska svag själv,
i stället för att bli stark genom mer kunskap av andras upplevelser. Någon
annan skrev här tidigare om problematiken vid endometrios, att få lite
nedsättane och tvivlande mottagande från sjukvården, när det "bara är
mensvärk".
Har du mycket problem med smärta etc vid mens?
Kram //L |
|
Namn: CK
Skickat: 2008-02-19 13:07
|
Ja, som sagt var.....en läkare säger så och en annan si. Pratade i dag med
min mamma som sa att hon precis då satt och såg på Malou,"Efter 10" och då
handlade det om kvinnan som efter 12 ivf försök fått ett barn. De hade
pratat om endo. oxå. Tror att det går att se programmen efteråt, om du
missade det som var på tv.
En bekant till mig fick diagnosen endo. och läkaren sa att hon var
steril!
Hon genomgick en genomlysning av äggledarna för att se hur det såg ut och
för att det kunde vara positivt att "rensa" dem och efter det vart hon
gravid. Så det kan ju gå även om man har "svår" / mycket endo. |
|
Namn: Linda Åhlström
Skickat: 2008-02-19 09:44
|
CK (och ni andra:-) - har läkarna sagt att de inte har upptäckt endo i
livmodern? För jag har endo både på insidan och utsidan av livmodern (och
cystor etc ibland på andra ställen). Tidigare vid IVF försök, så har jag
sett det som positivt att jag ändå blivit gravid (2 missfall, kanske 3),
men nu börjar jag undra, då jag återigen fick missfall för 2 veckor sedan.
Kan det vara så att en del inte kan behålla en graviditet pga svår
endometrios? Det enda läkarna säger är att: det kan vara svårt att bli
gravid med endo, men vi vet inte mer... Det är så frustrerande att de kan
så lite om endo och forskar så lite. Därför blev jag så oerhört glad, när
jag hittade detta forum igår kväll. Vad fantastiskt att få prata med andra
i liknande situation!! Snälla, skriv mer till mig och berätta egna
upplevelser. Jag hade börjat känna att jag var ensam om detta. Kram L |
|
Namn: CK
Skickat: 2008-02-18 20:13
|
Linda: Har sedan läst att har man endo. så kallade något detta som
"städceller". Endon vill vara själv inne i kroppen och kommer då spermier
och ägg ( då man försöker själv ) så "käkar / städar" endon bort dessa =
Ingen graviditet.
Gabriella Millo-Rudvall är ett namn du kan slå på, på google. Henne har
Jag varit i kontakt med och hon har skrivit en bok om endometrios. " Du är
inte ensam", heter den. |
|
Namn: CK
Skickat: 2008-02-18 20:03
|
Linda: Har läst på tipset här nedan och jag tyckte att det var bra info.
Tror inte att läkarna kan så mycket om just detta....Tyvärr!
Jag hade tur eftersom att de upptäckte min endo efter ca: 1 år och jag
genomgick då en stor op. Blev som jag skrivit nedan gravid månaderna efter
operationen och kan tala om att jag är det igen. ( Har gjort gravv.test i
dag ) Frågade gynekologen om det kan ha varit endon, som gjorde att första
försöket inte gick och Han trodde inte det, för man "lurar" endon. genom
att man lägger tillbaka embryot i livmodern och det finns ännu ingen som
har upptäckt endo inne i livmoderna, sa vår gynekolog.
Lycka till! |
|
Namn: Linda Åhlström
Skickat: 2008-02-18 17:39
|
Hej! Jag är intresserad av andras inlägg angående endometrios, då jag själv
har detta sedan 11-års åldern. Jag och min sambo har genomgått 6 IVF försök
utan framgång och vi känner att vi inte får speciellt mycket info från
läkarna ang just endometrios och barnlöshet. |
|
Namn:
Skickat: 2008-02-16 10:27
|
Tips att läsa:
http://www.hsn.sll.se/mpa/
Ny forskning kring Endometrios. |
|
Namn: CK
Skickat: 2008-02-05 19:32
|
En liten historia...
Jag ville bara berätta för er som "berättat" om Endometrios att: Jag fick
på hösten -02 efter mycket smärta och många olika gynekologer svaret att
jag hade Endo. Då de inte visste vad de skulle hitta riktigt fick jag
genomgå en stor operation som betyder att de öppnade upp hela magen och de
hittade en cysta på 5x5 cm + fläckar i magen med Endo.
Ca 3 månader efter att jag var "renskrapad" blev jag med barn. Så till
alla er som kämpar. Det finns chans att bli gravid även fast man har Endo.
Tyvärr tror jag att det är det som nu styr att jag inte blir gravid nu,
men även att jag faktiskt har blivit 5 år äldre....
Lycka till alla ni som kämpar och stå på er alla ni som har ont vid
menstrationer å ingen tar er på allvar!
|
|
Namn: maggi
Skickat: 2007-12-21 22:04
|
Hej!
Jag är 22 år och har upptäck knölar som sitter i livmodern. De är inte så
stora, ca 3 cm, ibland har jag en, ibland är de två eller fler. Det
underliga är att de försvinner och återkommer. Jag har även lite tunnare
flytningar som förr inte luktade nånting, men jag fick tillbaka lite av
lukten. Jag befinner mig i Spanien sen i juni månad, min pojkvän är spansk
och vi gick på en undersökning. Jag hade då svamp och han var frisk.
Botades mot detta och hade inga besvär. I oktober månad märkte jag att jag
var väldigt torr i slidan och märkte då knölarna. Jag gick tillbaka till
läkaren, trodde att jag inte blivit botad. Fick diagnosen att jag inte hade
svamp, men en annan infektion som jag inte minns namnet på..lät som något
som hade med laktos att göra..fick antibiotika, vart inte frisk direkt, men
börjar nu bli bättre. Har inga besvär, förutom att jag har kvar de små
knölarna som kommer och går som de vill! Vad kan detta bero på??? Kan det
vara en systa? Kan det bero på att jag äter dåligt? (Har ätit lite under de
senaste 3 månaderna, mest mejeriprodukter till frukost, sen har jag tyckt
mig vara för upptagen för att hinna med de övriga måltiderna). Är mycket
orolig, vill så gärna kunna få barn när jag är färdigutbildad! Läkarna
säger bara att om jag inte har rasat i vikt ofrivilligt så kan det inte
vara någon sorts cancer och dessutom är jag för ung..men jag tror inte på
dem! Fast om jag inte tror på läkarna vem ska jag då tro på?? Snälla kan
någon säga vad det kan bero på¿
Mvh
Maggi
maggi_85a@hotmail.com |
|
Namn: El
Skickat: 2007-05-15 11:41
|
Stort Grattis mia15, här älskar vi solskenshistorier! |
|
Namn: Mia15
Skickat: 2007-05-14 16:30
|
Sara: ser att ditt inlägg är från i mars så du kanske inte är kvar här? Jag
har Endo och opererades för fyra år sedan. Då min sambos spermier var så
slöa så fick vi göra microinjektioner. Första gången så fick dom ut 10 ägg
varav fyra befruktades och ett sattes in. Det tog sig inte. Sen skulle vi
få tillbaka ett fryst ägg men det var av så dålig kvalitet så risken var
välidigt liten att det skulle bli något och det blev heller inget. Nytt
försök men då blev det för få äggblåsor så vi fick avbryta. Det blev vår
tur inom landstinget och började behandlingen, efter många turer och höga
doser av hormonerna så fick dom ut två fina ägg och båda blev befruktade
och sattes tillbaka. Bara ett klarade sig och jag är nu i v 28.
Vet att en del kliniker inte plockar om det är för få ägg men då jag hade
min historia + att jag närmade mig 38-års gränsen så testade dom. Jag körde
akupunktur samtidigt med äggplock och ruvning som jag tror hjälpt en hel
del.
Ge inte upp och lycka till! |
|
Namn: Alexandra
Skickat: 2007-04-19 12:07
|
Hej alla !
Vi är två tjejer som går sista året på naturvetenskapligalinjen
inriktning
natur, vi gör ett projektarbete om infertilitet. Vi undrar om någon vill
ställa upp och berätta om personliga erfarenheter kring infertilitet den
2/5. Vi skulle uppskatta om någon vill tala om den personliga aspekten
kring infertilitet på redovisningsdagen.Vi bor i Stockholmsområdet.
Vi har redan kommit i kontakt
med en kvinna som är villig att ställa upp, det skulle vara roligt om
någon som fortfarande inte fått barn, glr syskonförsök eller en man som
skulle vilja ställa upp, så att
klassen vi skall redovisa för och även vi själva får se att det finns
fler
sidor av infertilitet.
Hör av er snarast möjligt
e-mail: globen5yahoo.com |
|
Namn: Linda
Skickat: 2007-04-12 23:53
|
Du mensvärken....känner så väl igen mig i dig o dina symptom....maila gärna
mig- se min mail i inlägget före detta. |
|
Namn: Linda
Skickat: 2007-04-12 23:51
|
Hej! Jag är en glad o positiv tjej på 35 år trots allt. Jag lider av
endometrios o har gjort 7 misslyckade IVF, blev gravid en gång men fick
missfall. Skulle bli så glad om nån här ville maila mig
lincan14@hotmail.com så vi kan utbyta erfarenheter. Jag är singel nu så det
är extra kul om du också är det men alla som vill kan skriva förstås. Kram
Linda |
|
Sida: 1 2
|
Tillbaka